SAO / NASA ADS一般科学抽象サービス 類似の抄録を検索する(デフォルト設定は以下) 電子査読付きジャーナル記事(HTML) 全査読ジャーナル論文(PDF /追記) 記事内の参照 第4条への引用(引用履歴) 記事への被引用文献 歴史を読む このページを翻訳 タイトル:キラルタンパク質ハサミ:結合に対する高いエナンチオマー選択性およびタンパク質光切断効率および特異性に対するその効果 著者:Kumar、Challa V. 所属:AA(コネチカット大学U-3060、55 North North Eagleville Road、CT、06269-3060;ニューヨーク州ニューヨークブロードウェイ3000校、化学部門、10027;ケミカル部門)科学の、Srinakarinwirot大学、スクンビット23、バンコク10110、タイ)、AB(コネチカット大学、ケンタッキー大学、U-3060、55 North Eagleville Road、Storrs、CT 06269-3060;化学科、コロンビア大学、3000 Broadway) 、ニューヨーク、NY 10027;およびシーナカリンウィロット大学理学部、スクンビット23、バンコク10110、タイ)、AC(コネチカット大学、U − 3060、55ノースイーグルビルロード、CT、CT) 06269−3060;コロンビア大学化学科、ニューヨーク州ブロードウェイ3000、ニューヨーク州10027;およびシーナカリンウィロット大学理学部、スクンビット23、バンコク10110、タイ)、西暦(化学科、コネチカット大学) 、U-3 060、55 North Eagleville Rade、Storrs、CT 06269−3060; M。コロンビア大学化学科、3000 Broadway、ニューヨーク、NY 10027;およびシーナカリンウィロット大学、スクンビット23、バンコク10110、タイ)、AE(ケミカル部門、コネチカット大学、U-3060、55 North Eagleville Road、Storrs、CT 06269-3060)。 、コロンビア大学、3000 Broadway、ニューヨーク、NY 10027;および化学科、Srinakarinwirot大学、スクンビット23、バンコク10110、タイ) 出版物:アメリカ合衆国科学アカデミー論文集、第99巻、第9号、2002年、pp. 5810-5815 発行日:2002年4月 カテゴリ化学 原産地:PNAS 土:10. 5810K 抽象 単純な有機分子によるタンパク質結合部位のキラル認識 選択率> 100がここに報告されています. のl異性体 4(1−ピレン)−3−ブチロイル - フェニルアラニンアミド(Py − 1 − Phe)は、でBSAに結合する。 親和性定数(Kb)が3 107 M-1、対応するd-異性体(Py-d-Phe)は100に結合 倍に弱い. 次亜塩素酸がl-異性体で観察されたのに対して、 d-異性体に濃色性が観察された。 L-異性体の蛍光は消光された。 d-異性体が増強された. の 2つのタンパク質とのエナンチオ選択性の違いは、 4(1-ピレン)-3-ブチロイル - フェニルアラニンアミドの結合部位 BSA中の(Py-Phe)は混雑しているが、リゾチームのそれはもっと多い どちらの異性体にも適応. Py-Pheのエナンチオ選択的結合 異性体はタンパク質の光開裂研究でさらに調べられる. Py-d-Phe BSAとリゾチームを同じ部位で単一部位で切断します。 Py-1-Phe、しかし開裂収率はd-異性体についてより低い. シーケンス 得られたフラグメントのうち、 BSAおよびリゾチーム上のPy-d-PheはPy-1-Pheのものと同一である. したがって、大きな結合選択性はありません。 切断特異性または切断部位の位置に影響を与える. 強い 認識におけるPy-Pheの単一の非対称中心の役割とその認識 光開裂化学における小さな役割が実証されている.
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出典 メチルスルホニルメタン(MSM;ジメチルスルホンまたはDMSO 2としても知られる)は、酸化型のジメチルスルホキシド(DMSO)、リグナン由来の有機硫黄化合物であり、そしていくつかの緑色野菜および他の食品中に天然に存在する。. MSMは、グルコサミンとコンドロイチンの両方の背後にある、西欧諸国で最も人気のある共同健康補助食品の1つで、DMSOと同様に、強力な溶媒および経皮吸収促進剤です。. MSMの出所には以下が含まれます(入手可能な場合は、DMSOの酸化型の量も含まれます)。 6時の牛乳製品. 6ppm DMSO) メチルスルホニルメタン(MSM)は、様々な食品中の天然に存在する小さな硫黄含有分子であるように思われるが、これらの食品中の量はサプリメント中の量よりはるかに少なく、食事からのMSMは重要な寄与因子ではないと思われる。 1. 構造とプロパティ MSMは水溶性であり、粉末形態は白色無臭であり、そして分子は34重量%の硫黄である。. MSMは、ジメチルスルホキシド(DMSO)の酸化副産物です。これは、根や葉がDMSOを吸収することがあるため、植物内で自然に起こるプロセスです。 MSMは代謝物ジメチルスルフィド(DMS)に分解される可能性がありますが、これは不安定でガス状の代謝物です。. 顕微鏡プランクトンはジメチルスルホニウム塩を生成し、それがDMSに変換され、それがその後空気を介して植物に送達されるので、DMSは実際には植物内のMSMの起源でもある。光合成および放射線はDMSをDMSOに変換する. 生物学的関連性 その他の点では健康な個人では、MSMの血漿範囲は、検出不可能から25 mol / Lの範囲である傾向があります。 MSMの約5〜10mgは、サプリメントに関係なく、毎日人間の尿を通して排泄されます。ネコ(チーター)、野生犬、およびウサギの尿から検出されているため、人間よりも多くの種に関連している可能性があります。. 血清 ラットへの500mg / kg MSMの単回経口投与後、血清MSMは2のTmaxで記録された622±37g / mLのCmaxでピークに達した. 4時間;全体のAUCは15,124 +/- 1082 g / h / mLであった。. 摂取の48時間後に測定した場合、MSMは63℃でまだ血清中に検出可能であった。. 経口摂取後に血清中で検出可能であり、非常に長い半減期を有するようであり、急性投与後最大2日間血清中で検出可能である 2. 分布 MSMは血清タンパク質に組み込まれていることが知られています。これは、体全体の分布を説明する可能性があります(MSMの水溶性が高いため、担体が必要であることが示唆されるため). MSMは、500mg / kg MSMの経口摂取後および投与48時間後に測定したときにラットの組織で検出されており、その濃度は肝臓で記録されている(54)。. 9 g / mL)。経口摂取の120時間後に検出可能なMSMは存在せず、組織:血液MSMの比率は0℃で記録された。.
クレアチン ダイエット 効果 セン 子排泄 MSMの単回経口用量(500mg / kg)は、38のクリアランス率を有することが知られています。. 1週間に470mg / kgのMSMをラットに補給したところ、放射能標識MSMの70%が尿中に排泄され、10%が糞便中に排泄されたことがわかった。. 摂取量の0%は2日目までに除去され、摂取後96時間から120時間の間に有意差はありません(完全排泄を示唆). キネティクス MSMは、MSMサプリメントを摂取していない人では検出できないレベルでMSMサプリメントを摂取している人の神経組織で検出されており、MSMの脳脊髄液レベルを上昇させることも確認されています。. ラット試験では、体重500 kg / kg(推定ヒト用量80 mg / kg)の急性経口摂取後のMSMの脳内濃度は58 mgであった。. 921組織:血清比。これはMSMが血液脳関門を容易に通過することを示唆しています. MSMの不特定の経口摂取に関する人間のケーススタディは最初2の濃度を報告しました. サプリメントを中止した後の75mM、およびその後の1〜3gのMSMを摂取した7人の小規模試験では、濃度範囲が0であることが示された。. 40mMで、白黒の脳内物質が均一に蓄積されているように思われます(この記事への回答は、使用されているサプリメントブランドの説明です)。. MSMは、さまざまなケーススタディや小規模試験によって脳内に生体内蓄積することができるようですが、MSMの脳内蓄積に関する完全な薬物動態研究はまだ実施されていないようです 3. メカニズム MRI(クレアチン、コリン、ミオイノシトール、NAA、およびGlx)を介して他の脳代謝物を見ると、1〜3gのMSMを摂取しても、少量の予備試験ではそれらの量または機能が変化するとは思われません。.クレアチン ダイエット 効果 セン モンスト疼痛 還元型のMSM(DMSO)は、鎮痛のメカニズムであると考えられている末梢神経伝導を遮断することが実証されている。. 心臓組織 肺高血圧症(モノクロタリン誘発)を投与されたラットでは、10日間の100〜400mg / kgのMSMの事前負荷は、心臓と肺の相対重量の増加(毒素による増加)を用量依存的に抑制することができた。 MDAの減少およびグルタチオンREDOXカプレット(GSSG:GSH)の改善、ならびに主要な抗酸化酵素(カタラーゼ、SOD、およびグルタチオンペルオキシダーゼ)の用量依存的増加によるMSMの直接的な抗酸化作用は、降圧効果. これらの保護作用は二酸化硫黄と関連しており、身体の硫黄状態の増加に続発する可能性があります. 炎症 C反応性タンパク質と栄養補助食品のレベル間の相関関係を調査した研究では、MSM補給とC-RPへの影響の間の関連性を見つけることができていません。. MSMとしての食事の5%は、その後の糖尿病の発生を有意に変えることができなかった(一方、DSMOは発生を増加させ、ジメチルスルフィドを減少させたが、これはジメチルスルフィドの抗酸化能力による可能性がある)。. メカニズム in vitroで、DSMOは、リポ多糖類および軟骨細胞に応答してサイトカイン(IL-6およびTNF-)の分泌およびCOX-2誘導を阻害することによって一般的な抗炎症作用を示す. これは、LPSで刺激された単離されたマクロファージにおいてもMSMで注目されています. 骨粗鬆症を変化させることなく全関節炎症状および損傷のマーカーを軽減するために13週間毎日6g / kgのMSM(用量依存的)(および両群で滑膜肥大は同等に減少). 硫黄分 硫黄は軟骨の構成要素であり、食事による硫黄摂取量が少ない人へのその供給は、関節の健康の独立した予測因子として軟骨に保護効果を及ぼすと考えられています。. 硫黄(硫酸塩として)が軟骨マトリックス中の水分を捕捉するためにプロテオグリカンに陰イオンを提供するために使用されるように、グルコサミンが他の形態(塩酸塩)と比較して硫酸塩としてより効果的であるように見える理由の説明硫黄欠乏が是正されるとき関連している. さらに、硫黄が懸念される主な生物活性物質である場合、MSM補給で観察される利点は、他の硫黄含有化合物、例えば、硫黄含有アミノ酸システインおよびメチオニン(高濃度ホエータンパク質)または補足N-アセチルシステインと模倣することができる. 硫黄の欠乏は関節の合併症に関連しており、欠乏の緩和は硫黄含有関節サプリメントで見られる広範囲の変動性を説明することができるので、MSMの関節の健康への影響について考えられる理論は食事性硫黄の供給による。硫酸グルコサミンはどのように作用するが、塩酸塩は作用しないか 6. アレルギー 1ヵ月間のオープンラベル試験で2600mgのMSMサプリメントを投与されたアレルギー性鼻炎(アレルギーによる鼻詰め)の55人において、アレルギー症状および呼吸器合併症は7日目までに減少し、症状の減少は14日目に増加しました。サブグループをサンプリングしたとき、血漿中のIgEおよびヒスタミンに変化は見られなかった。効力は約20〜40%の症状軽減(SASQ)であったが定量化されていなかった. この研究は当初、後に提供された十分な情報(花粉関連の数)を提供していないために批判された。.クレアチン ダイエット 効果 セン 消す抗アレルギー化合物としての使用の可能性がありますが、現時点では盲検試験は行われておらず(単独試験は対照群なしの非盲検試験でした)、参照薬と比較されていません。他の化合物に対するアレルギー症状の軽減におけるMSM補給の効力を評価することは現在不可能です 6. けがと運動 適度に活動的な男性の30日間、毎日3,000mgのMSMで筋肉痛(DOMS)を1減らすことができます。. 運動の48時間後に測定した場合、5点リッカート尺度で5点、1,500mgの効果が低い(0. 5点)統計的に有意ではない。この研究は仕事量や疲労の変化に気付かなかったし、MSM補給の実証された抗酸化能力(この研究では50mg / kg)に関連している可能性があります。. 遅発性筋肉痛(DOMS)をわずかに軽減することができる 6ヶ月にわたる毎日の補給のための回旋腱板損傷モデルにおいて、加水分解コラーゲン、アルギニン(L-アルファ - ケトグルタル酸として)、ブロメライン、およびMSMを組み合わせて1つの試験が行われた。治癒率は評価していないが、治験終了後の修復の完全性および疼痛の改善において、併用療法は対照よりも有効であった. 変形性関節症 4〜6gのMSMが研究で使用されており、いくつかの報告では最大20gが使用されている(臨床試験では使用されていない)。. 体重ベースでは、推奨値(合法的ではないが、サプリメントメーカーによって推奨されている)は、ほぼ0になる傾向があります。. 06g / kgで、この用量の10倍でも安全であるようです(100倍、または6g / kgのヒト同等物は有毒でしたが)。. 1件の系統的レビューで、MSMと変形性関節症の相互作用を評価する2件の試験が見つかりました。1件の研究では、1500mgのMSM(単独でまたは1500mgのグルコサミンとの併用)を12週間毎日使用しました。主要評価項目(Lequesne指数の3ポイント低下)は報告されていないが、グルコサミンとMSMの間に有意差はなく、プラセボと比較してすべての治療グループでより多くの疼痛軽減が見られた.高用量のMSM(2週間1日2g、その後10週間6g)を使用した別の試験では、MSMに関連した疼痛軽減効果が確認された。. 変形性膝関節症患者における12週間の375g MSMは、MSMで20%の症状の減少(プラセボは14%減)と21%の痛みの減少を示したが、プラセボは9%増加した。. このレビューでは、高線量MSMで見られた便益の大きさ(VAS評価尺度の13倍の縮小). レビューでカバーされていない試験でも同様の大きさの疼痛軽減(合計15mmの症状)があり、MSMを用いたすべての研究では高い変動性と信頼区間を示しています. クレアチン ダイエット 効果 セン 消すMSMを関節炎関連の病理学に使用した他の試験は、5gのMSMが7とペアになったことを指摘した。. 2mgのボスウェリア酸(boswellia serrataの生理活性物質)は、症状軽減のためにプラセボを凌駕しませんでしたが、鎮痛剤使用の必要性を減らしました(有効性が限られていることを示唆) 現在、変形性関節症のMSM治療に関連する見込みはありますが、それが他の選択肢より優れているという示唆はないようです(セレコキシブ、グルコサミン、アセトミノフェン)。. MSM補給は、硫酸グルコサミンと同じ変動性および効果の大きさを示すが、全体的な証拠は少ない 7. メカニズム 骨芽細胞において、細胞培養物へのMSMの供給はIGF - 1および成長ホルモン受容体のタンパク質含有量を増加させ(AG490(チルホスチンB42)により阻害され、したがってJak2 / STAT5b経路を介すると考えられる)。 20mMまでの濃度依存的な受容体. その後、MSMは間葉細胞の破骨細胞分化を促進することが確認され、ALPのバイオマーカーは対照レベルの約220%まで増加した。. 13週間毎日6g / kgのMSMで、骨密度に大きな影響はありません。 6g / kgは毒性に続発する骨成長の減少. メカニズム インビトロでのMSMは、胃腸細胞を含む癌細胞に対して一般的な細胞傷害作用を示す(IC 50から21の間)。. 04 mg / mL)、乳房(MDA-MB 231; IC 50 300 mM)、および黒色腫(Cloudman S-91). 乳 MSMは、STAT3を下方制御する(そしてその後の血管形成性VEGFプロモーター部位への結合を減少させることにより)濃度依存的に(アポトーシスの誘導に関してMDA − MB231細胞において300mMのIC50)乳癌細胞において抗癌効果を有することが示されている。また、Brk / PTK6およびHIF1を含む他の下方制御を伴うSTAT5bのリン酸化(およびその後のIGF-1R受容体への結合)の下方制御および阻害の両方。 . IGF-1が乳癌細胞における有力なマイトジェンであることによるIGF-1シグナル伝達の阻害は、腫瘍サイズおよび増殖の減少の根底にあると考えられている. 腫瘍を移植した動物(MDA - MB231細胞)において、100Lの飲料の3〜5%のMSM(腫瘍接種の2週間後に30日間与えた)では、腫瘍サイズがわずかに用量依存的に減少した。腫瘍の直径はベースラインの43%に減少し、全体的な成長は70%減少した。これらの癌細胞におけるIGF - 1シグナル伝達の阻害はインビボで確認され、そしてこのメカニズムは、GHの下流のSTAT5シグナル伝達が増強される健康な骨細胞において観察されるものと正反対である。. 乳がん細胞では、STATタンパク質を介してIGF-1シグナル伝達を下方制御し、抗腫瘍効果をもたらします。これらはMSMの経口摂取後のマウスで確認されています 8. 黒色腫 Cloudman S-91(M3)マウスメラノーマ細胞を用いて96時間かけて200〜400mMのMSMインキュベーションを行った研究では、一般的な抗癌効果(DNA合成の強力な阻害および細胞接触、遊走、および増殖の減少)が示された。黒色腫細胞の足場非依存性を完全に逆転させる. これらの効果は治療的ではなく一過性であり(MSMの除去時に正常化、再導入を伴う再発)、2週間のインキュベーション後にすべての黒色腫細胞で老化を誘導した(老化は通常癌細胞で減少し、時に化学療法の標的目標となる)。メラニン形成細胞の表現型. メラノーマにおけるMSMの限られた証拠、しかし唯一のin vitro試験はその効果の大きさ(2週間で癌細胞に200mMの完全に感覚を誘発する)において実際に注目に値し、そしてサプリメントの中では非常に新しい. このトピックは、その約束がin vivoで成り立つかどうかを確かめるためにさらなる研究を必要とします 9.クレアチン ダイエット 効果 セン 路線図腸 大腸炎(400mg / kg)のラットにおけるMSMの4日間の経口摂取は、抗酸化パラメータ(MDAの酵素および脂質過酸化バイオマーカー)を増加させ、組織の組織学的検査(コントロールの約半分まで)に有益であり、減少することが認められた。前者は完全に正常化されており、後者はそのような傾向があるが、疾患制御に対するTNF-1およびIL-1(炎症性サイトカイン)の両方のレベル. ラットの酢酸誘発潰瘍性大腸炎に対する保護効果の可能性があるが、高い経口用量が使用されたが、保護効果はかなり印象的であった. ヒトでは複製が必要であり、MSMは炎症性腸疾患の治療に役割を果たす可能性がある 10年. 肌 MSMは、強力な吸収促進剤であるDMSOと構造的に類似しているため、局所用クリームまたはゲルに他の化合物と一緒によく使用されます。. DMSOはDMSOを含む溶液の60%で吸収を濃度依存的に増強する傾向がありますが、ほとんどの化合物は数分から数時間以内に角質層に達することができます。 DSMOの廃止につながる高濃度での構造変化. MSMは極性が高く反応性が低いため、MSMの方が優れていると考えられています。MSM自体がこの透過性の向上を示しています(5. 6%の溶液)この組み合わせは、以前の研究が網膜組織で行われたことから注目に値するEDTAまたはMSM単独よりも少なくとも1つのヒトの研究でより効果的であることが確認されており、この吸収増強は区別されない. 9nM)は60μMに増強されたことが注目された。わずか5倍のEDTA濃度で3000倍の増強. インビトロ試験は、MSMがDSMOと同様の濃度依存性吸収増強を示すことを示唆している(2つの場合で27〜54mg / mLの範囲内)。. 現在、効力を評価するためにDSMOとMSMの比較研究を見つけることはできません。. MSMは皮膚を保護する役割を果たしている可能性があります(現在は未踏ですが、抗酸化特性と生体内蓄積のため理論的です)が、現在予備的な証拠はそれが他の局所塗布剤の吸収増強に役割を果たすことを示唆しています.クレアチン ダイエット 効果 セン モンスト全般 1500mg / kgのMSMの90日間はラットにおいて毒性の臨床的または生化学的徴候を示すことができず、妊娠中のラットに対して1000mg / kg体重のMSMは仔に催奇形性作用を及ぼすことができなかった. これらの用量は、ヒトでは30〜42gに相当し、これはMSM補給に関連する安全緩衝液を示唆していることが注目されています. 臨床試験で指摘されているとは思われない、胃腸の不調、アレルギー、および発疹に限られています。.
味にアルコールが使用されていない場合はハラルではないハラールMushboohまたは未知のハラールMCG認証ハラールMCGのハラール基準:食品または原材料にハラルステータスを割り当てる基準:食品または原材料は、パッケージ上に控えめなハラールまたはコーシャ記号を持つ必要があるMCGのハラール基準を満たす必要がある. MCGハラール基準:ハラール食品または成分は、次の成分から作られるべきではありません:(1)人間の髪の毛や鶏の羽毛、またはアヒルの羽から作られたL-システイン、(2)ワイン、(3)酒、(4)ビールねり粉(5)ラム風味(6)エチルアルコールまたはエタノールまたはアルコールを主成分とする、(7)コチニールまたはカルミン、(8)天然醤油(小麦と大豆を主成分とする)、(9)醸造用酵母(10)ヌクレオチド(トルラ酵母はヌクレオチドの供給源ですがアルコールで育てられます)、(11)ペクチン(マッシュボーの成分、アルコールは結晶化のための加工の間に使われるかもしれません) (12)Vanilla Extract(最低35%のアルコールを含む)、(13)ワインビネガー、(14)バルサミコビネガー、(15)天然または人工香料(エチルアルコールを隠しまたは加工助剤として使用している場合)または溶媒としてそれはハラールではありません)、(16)菓子釉薬または樹脂釉薬(アルコールが両方で使用されている)、(17)トルラYe (18)カラギーナン(Mashboohの成分、エチルアルコールまたはエタノールまたはアルコールがその加工中に使用される場合はハラルではない)、(19)天然バニラまたは天然バニラフレーバー(アルコールがその抽出に使用されるため) )(20)グレープスキンパウダー、グレープシードオイル、グレープシードエキス、(21)ゼラチン(22)コーシャーゼラチン、(23)トルラ酵母、アルコールで栽培. MCGによって割り当てられたすべてのハラール成分は、当社のウェブサイトの成分セクションに記載されています。. イスラム教学者との協議:私たちは、イスラムの食事要件に関する知識に基づいて、特定の食品成分および食品のハラール状態を判断するのに役立つウレマまたはイスラム教学者をフォローすることに感謝します。. 私たちの主な宗教顧問:ムフティモハメドHafeezurラーマンメカのマスジッドガーランド、テキサス州773-936-5463ムフティモシンムキシカゴのムニムスンニ派社会シカゴ、イリノイ州773-801-9101ムフティハリルアフマドジャミアニザミア、ハイデラバード、インド-9849071327、jamianizamia @ yahoo. 食品は、ハラール加工助剤を含む純粋なハラール成分または隠れた成分のみで作られており、天然または人工の味はありません(アルコールが溶媒として使用されていないものを除く)。. ハラール食品は、豚肉、豚肉副産物、ベーコン、ハム、ラード、ブタの酵素、その他の肉副産物、その他の成分で作られていません。o豚肉由来のゼラチン、およびzabiha牛以外の材料oコーシャゼラチン魚のゼラチンを除くo人間の髪の毛や鶏または羽の羽毛から作られたL-システインoワインo酒oビールバッターoラムフレーバーoエチルアルコールが成分リストに載っているoコチニールまたはカルミン、昆虫から赤い色o当然醸造醤油(1〜2%のアルコールを含むアルコール発酵製品)oビール製造の副産物であるビール酵母から作られた酵母エキスまたは自己分解酵母oアルコールで育てられたトルラ酵母oヌクレオチド(核酸のビルディングブロック)は酵母から得られます乳児用ミルクの処方に使用され、赤ちゃんが優れた免疫性のある消化器系を構築し、下痢の発生を減らすために使用される細胞。米国のFDA規制により最低35%のアルコールを含まなければならない。 e酢は酢に変換されない残りのワインがあるのでoエチルアルコールが天然または人工のフレーバーの溶媒として使われるならば. 結晶化処理中にエチルアルコールまたはイソプロピルアルコールを使用した場合、アルコールに溶解した後にアルコールを蒸発させるシェラックを使用した菓子用釉薬またはレジンラス釉(天然抽出物にアルコールが使用されるため). 本物または正統のハラールまたはコーシャ認定はまたMCGハラール要件を満たす食品のハラールステータスを割り当てるために使用されていました. そのようなMCGハラール認定セネカフーズアップルチップスと他の組織からの少数を除いて、米国中で利用可能なハラール認定食品はないため. ハラールとしての本格的な本物のコーシャ認定食品の使用は、ハラールのシンボルである食品が米国中のスーパーで利用可能になるまでの一時的な期間です。. それはAhlekitabの良い&純粋なTayab食品を可能にするコーランとahadithsに基づいており、それらはイスラム教徒のために良いです. イスラム教徒によるハラール動物からの手屠殺ザビハ肉のみがザビハ肉のMCG定義の基準として使用される. アルコールが香味料に使用されていない場合のハラル:このカテゴリーの食品の基準は、ハラルのカテゴリーと同じですが、ここでの食品は天然または人工のフレーバーであることが異なります。. これらの食品に使用される天然および人工のフレーバーは、溶媒としてアルコールを含んでも含まなくてもかまいませんが、これらのフレーバーは動物由来の成分で作られておらず、本物のコーシャ認定です。.
L-システイン 酒 き リユウ私達は私達の兄弟姉妹に味のアルコールについて調べるために食品製造業者を呼ぶように頼みます. フレーバー中のアルコールの問題については、この声明を使用してください。「フレーバー中の溶媒として使用されるエタノールまたはエチルアルコール。. フレーバー中のエタノールまたはエチルアルコールの有無に関する知識は、フレーバーの仕様にアクセスできるため、QAまたは技術サービス部門にのみ知られています。. フレーバーの指定では、あなたのフレーバー供給者はその特定のフレーバーで使用される溶媒またはキャリアの名前を書きました. エタノールやエチルアルコールが溶剤として使用されているかどうかを確認するには、品質保証部門または技術サービス部門に依頼してください。」. ハラルではない以下の食品がこのカテゴリーに含まれています:豚肉副産物の原料とワインで作られているハラム食品. コーシャゼラチンで作られコーシャ記号Kが付されているがイスラムの食事要求を満たしていない食品. ハラールまたはコーシャ認証を受けず、イスラムの食事要件を満たすことを保証するものではない、脂肪ベースの成分から作られた製品. 溶剤としてアルコールの有無にかかわらずハラールまたはコーシャ認定されていない天然および人工のフレーバーから作られている製品. アルコール発酵で作られ、天然醸造しょうゆなどのアルコールを2〜3%含んでいる可能性がある製品. コーシャ認定の有無にかかわらず人間の髪の毛L-システインで作られている製品. 疑わしい成分で作られ、その出所がハラールとして検証されていない製品. コーシャ認定されており、コーシャのシンボルが付いているが、イスラムの食事要件を満たしていない製品. すべての機械で屠殺された動物は、MCG、MCGのUlema、およびイギリスからの40人のイスラム学者によって、有害ではないと見なされている. 製品名疑わしい成分ハラル基準ハラム基準 バターミルクアルコールは、パッケージのフレーバーハラルまたはコーシャ記号に使用されています。フレーバーには、フレーバーまたはアルコールは使用されていません。.L-システイン 酒 き ハングルパッケージのハラールまたはコーシャーのシンボルおよび乳酸は、天然香料または天然香料として使用されます。. Barbacue Sauceワインや酒を原料として、アルコールを天然の風味で使用している. パッケージにハラールまたはコーシャの記号、成分としてワインや酒は使用されていません。ブラックペッパーのオレオレジンは、天然香料または天然香料として使用されています。. ワインや酒が原料として使われ、アルコールはオレオレジン黒コショウ以外の天然の風味の溶剤として使われます. 人間の髪の毛や鶏の羽毛やアヒルの羽毛からのベーグルシステイン モノおよびジグリセリド、アルコールを溶媒とする天然または人工のフレーバーハラルまたはコーシャーのシンボル、フレーバーの溶媒としてはフレーバーなし、またはアルコールなし. 人間の髪の毛や鶏の羽毛からのL-システイン、豚脂ベースのモノグリセリド、ジグリセリド、アルコールが風味の溶剤として使われています. アップルジュースを細かいアップルパルプ粒子からはっきりさせるための隠されたまたは加工助剤の成分として使用されるApple JuicePorkまたはビーフゼラチン. スパゲッティソースには、動物性酵素をベースにしたロマーノチーズや他のチーズ、フレーバー、溶剤としてのフレーバーアルコール、ワインが含まれています。. ハラルまたはコーシャーのシンボルの存在UまたはK、またはすべてのハラル成分で作られたコーシャーのシンボルの非存在動物性酵素ベースのチーズの存在、ハラールまたはコーシャ材料以外の成分、ワイン、溶媒として風味のアルコールポテトチップス、マヨネーズ、サラダドレッシングなど、ケーキミックス、調味料およびコーティングモノおよびジグリセリド、ポリソルベート60または80、乳製品、たとえばホエー、ラクトース、カゼイン塩、チーズ固形分、ラード(ケーキミックスのみ)、ワインビネガー、ディジョンマスタードのワイン、色、ノンハラールの味そして溶媒として風味のアルコールそしてUDまたはKDのようなハラルまたはコーシャ記号の存在. 溶媒としてアロコールを含む動物ベースまたは非ハラルまたはコーシャ成分またはフレーバーの使用、ビールバッターなどのアルコール発酵副産物ピーナッツバター非ハラルモノおよびジグリセリドの存在. ハラールまたはコーシャー記号UまたはKの存在動物由来のモノおよびジグリセリド、または非ハラールまたはコーシャマルガリン、マカロニおよびチーズディナー動物由来酵素由来の乳製品、例えばホエー、ホエータンパク質濃縮物、カゼインナトリウム、ラクトース、チーズ固形物、モノおよびジグリセリド、味、非ハラル源からの色、溶媒としての味のアルコール. 動物性または非ハラールまたはコーシャ成分の使用、アルコールを溶剤とするフレーバーアイスクリームモノおよびジグリセリド、ポリソルベート60または80、ソルビタンモンスターレート、ゼラチン、乳製品、酒、ラムフレーバー、アルコールを溶媒とするフレーバー、非ハラルの色アルコールとソースとバニラエキス. 動物性または非ハラルまたはコーシャー成分またはアルコールとしてのアルコール発酵副産物またはアルコールとのバニラエキスの使用ゼラチン、ビタミン、溶剤としてのアルコールとの香味料、香料、着色料および乳化剤ハラル以外のソースから. 動物ベースまたは非ハラルまたはコーシャベースの成分またはアルコールまたはアルコール発酵副産物としてのアルコールによる香味料の使用乳糖およびホエー、モノおよびジグリセリドなどの乳成分、非ハラール源からの香味料およびアルコールとしての香味料溶剤. UDまたはKDのようなハラルまたはコーシャー記号の存在動物性または非ハラルまたはコーシャー成分のアルコール、溶剤としてアルコールを含む風味エバポレートミルク/非乳製品クリームビタミン、風味剤、乳化剤、安定剤、蒸発ミルクの溶媒としてアルコールを含む風味およびカゼインナトリウム、乳糖および乳漿固体、モノおよびジグリセリド、ステアロイル乳酸ナトリウム、加工中にアルコールが使用されるカラギーナン、非ハラール産生の非乳製品用クリームのための人工の味および色.L-システイン 酒 き メニューUDまたはKHのようなハラルまたはコーシャーシンボルの存在動物性または非ハラルまたはコーシャー成分のアルコール、溶媒としてのアルコールによる風味乳製品レンネット、リパーゼなどの酵素、乳製品風味の動物酵素、マザースターター培地、バルクスターター培地、乳製品フレーバー、カゼイン塩、ラクトース、ホエー、ホエータンパク質濃縮物、豚肉由来のゼラチン、豚肉由来または非ザビハ肉由来のコーシャーゼラチン、溶剤としてアルコールを含むフレーバーおよび非ハラル由来のビタミン類などの動物性酵素由来乳製品成分ソース. 溶剤としてアルコールを使用した動物ベース/非ハラルまたはコーシャ成分またはフレーバーの使用. 乳製品中のコーシャーゼラチンを含むKまたはKo記号がハラールの要件を満たしていない. クッキー、クラッカー、ケーキおよび他のベーカリー製品モノおよびジグリセリド、ポリソルベート60または80、ゼラチンを含むベータカロチン、グリセリン、ステアロイル乳酸ナトリウム、酵素修飾レシチン、ゼラチン、トコフェロール、ホエー、ラクトース、カゼイン酸、チーズ、酵素修飾、フレーバー、ケーキ中のラムフレーバー、および非ハラル源からのBHT(非ハラルキャリアを含む). ハラルまたはコーシャー記号UまたはKの使用非ハラルまたはコーシャーまたは動物性成分のアルコール、溶剤としてのアルコールの香りホットおよびコールドシリアルマシュマロ、グリセリン、ゼラチン、フレーバー、溶剤としてのアルコールの香り、ホエー、乳糖、カゼイン酸および他の乳製品製品、ビタミンおよびBHT(非ハラルキャリア付き). カラギーナン、フレーバー、アルコールは使用されていません。カラギーナンは使用されていません。. 非ハラルまたはコーシャーまたは動物性成分、溶剤としてアルコールを含む風味キャンディー、チューインガム、チョコレートおよびグラノーラバーモノおよびジグリセリド、ポリソルベート80、ソルビタンモノステアレート、ゼラチンを含むベータカロチン(豚肉由来でもよい)、グリセリン、ステアロイル乳酸ナトリウム、酵素修飾レシチン、ゼラチン(豚肉由来でもよい)、トコフェロール、ホエー、ラクトース、カゼイネート、ガムベース、柔軟剤、ステアレート、フレーバー、溶媒としてアルコールを含むフレーバー、および非ハラル源からのBHT(非ハラルキャリアを含む). 非ハラルまたはコーシャまたは動物ベースのパン、パンおよびハードロールの使用(a)モノおよびジグリセリド、ステアロイル乳酸ナトリウム、エトキシル化モノおよびジグリセリド、モノグリセリド水和、DATEM、ポリソルベート60などの生地調整剤。豚肉. (c)無塩バター、バターミルク固形物、カゼイン酸ナトリウムおよびホエーなどの乳成分、ハラールまたはコーシャではない場合がある. (d)フレーバー、サワー生地、アルコールを溶媒とするコーシャーフレーバー、非ハラル培地で生育した酵素、BHT(非ハラルキャリアを含む)およびハラルまたはコーシャではない可能性がある色などの添加物. すべてのハラール成分で作られた、ハラルまたはユダヤシンボルUまたはKの存在、またはユダヤシンボルの非存在下. (1)ハラール以外の、またはコーシャ成分が使用されている、または(2)動物性生地コンディショナーで作られている、(3)アルコールを溶媒とするL-システイン、香りリンゴまたはコーシャまたはコーシャではないかもしれない味溶媒としてアルコールを使用したフレーバー.
L-システインは人体にも天然に含まれているため、多くの食品にも含まれています。. L-システインサプリメントの使用は、さまざまな健康上の利点を提供すると言われています. 代替医療では、L-システインは以下の健康上の問題のための自然な治療法として宣伝されています: さらに、L-システインは、米国で3番目に多い死因である慢性閉塞性肺疾患(COPD)の人々の肺の健康を増進すると言われています. 何人かの支持者は、L-システインは結腸癌の予防、スポーツパフォーマンスの向上、そして解毒の促進にも役立つと主張しています。. これまでのところ、L-システインサプリメントを摂取することの健康への影響に関する研究は限られています. しかしながら、L−システインは特定の健康上の利益を提供し得るといういくつかの証拠がある。. 利用可能な調査から得られたいくつかの重要な調査結果をご覧ください。 動物ベースの研究は、L-システインが糖尿病の治療に役立つかもしれないことを示します. 例えば、Free Radical Biology&Medicineに発表された2009年の研究では、L-システインで治療された糖尿病ラットは血糖値とインスリン抵抗性の有意な減少を経験しました. さらに、L-システインは血管の炎症を抑制するように見えました(糖尿病患者の間で心臓病の主な原因であることが示されています). オランダのジャーナルBiochimica et Biophysica Actaからの2009年の研究は、L-システインが大腸炎(一種の炎症性腸疾患)の治療に有望であることを示唆しています. ブタの試験で、科学者たちはL-システインが大腸炎に関連した消化管の炎症を減らすのを助けるかもしれないことを発見しました.
L システイン タウリン 効果 よかったL-システインは、運動によるフリーラジカルの過剰生成を防ぐのに役立つ可能性があります(酸化ストレスの一因となることが示されているプロセス)。. 10人の男子バスケットボール選手が参加した実験で、Clinical Chemistry and Laboratory Medicineに発表された2007年の研究の著者は、1週間のL-システインの補給が抗酸化能を高め、フリーラジカル生成を減らすのに役立つと判断しました. L−システインサプリメントの長期使用の安全性についてはほとんど知られていないが、L−システインを特定の薬物(プレドニゾンおよび他の免疫系を抑制する薬物など)と組み合わせて摂取することで効力が増大する可能性があるという懸念がある。これらの薬の投与と有害作用の誘発. サプリメントの安全性はテストされておらず、栄養補助食品はほとんど規制されていないため、一部の製品の内容は製品ラベルに記載されている内容と異なる場合があります. 妊娠中の女性、授乳中の母親、子供、および病状のある人や服用している人のサプリメントの安全性も確立されていないことにも留意してください. オンラインで広く購入可能なL-システインサプリメントは、多くの自然食品店、ドラッグストア、および栄養補助食品を専門とする店で販売されています。. 研究が限られているため、あらゆる症状の治療薬としてL-システインサプリメントを推奨するのは時期尚早です. 慢性疾患、特にCOPDまたは心血管疾患などの深刻な病気を自己治療し、標準治療の使用を回避または遅延させると、深刻な健康上の影響をもたらす可能性があることに注意することが重要です。. L-システインサプリメントの使用を検討している場合は、最初に医師に相談して潜在的なリスクと利点を検討してください。.
出典と構造 オクトパミン(1,4-ジヒドロキシフェネチルアミン)は、それがカテコールアミンのシグナル伝達と相互作用するヒトの脳内に内在的に見出される微量アミンである。それはシネフリンおよびチラミンと構造的に類似しており、後者の代謝物(ドーパミン - ヒドロキシラーゼを介する)および前者の合成の基質(フェネタノールアミンN−メチルトランスフェラーゼを介する)であるが、おそらく構造はノルアドレナリンに最も近い。. 一般的な名前のオクトパミンは、タコの唾液腺からの1940年の発見の起源に由来しています(タコの尋常性。元の情報源はオンラインではないため間接的に引用されています)。. オクトパミンおよび微量アミンチラミンは両方とも、それらのシグナル伝達経路がアデニリルシクラーゼに結合し(cAMPを生成する)そしてヒトカテコールアミンシグナル伝達系と類似している無脊椎動物において支配的な神経調節物質であることが知られている。しかしながら、これらの受容体はヒトでは発現されておらず、オクトパミンはアドレナリン受容体自体または微量のアミン受容体と相互作用するように思われる。. オクトパミンは、人間のL-チロシン代謝の最終産物の1つであり、それから身体がシネフリンを作ることができる中間体として使われます。. それは人間に拡張することができない無脊椎動物において主要な役割を持っています(エクジステロイドと同様) 苦いメロン(Citrus aurantium)を含むと言われている栄養補助食品は、シネフリン、オクトパミン、チラミンを含み、シネフリンが最も目立つ含有量であり、オクトパミンは140-900g / gの範囲です(通常は1です)。. Citrus aurantiumにはさまざまな生体アミンが含まれており、すべて構造的に類似しています。 L-チロシンは、(フェニルエチルアミンクラスではない)生体アミンが由来する親アミノ酸です。 脱カルボキシル化L-チロシンはチラミンです チラミンのアミン基のメチル化はN-メチルチラミンをもたらし、別のメチル化はホルデニンの生成をもたらす チラミンがヒドロキシル化されていればオクトパミンが結果であるのに対し、N-メチルチラミンがヒドロキシル化されていればシネフリンが残りである そしてオクトパミンを含む他の天然資源には以下が含まれます。 2種類の既知のチロシナーゼ阻害剤であるN-trans-クマロイルオクトパミンとN-trans-フェルロイルオクトパミンを含むニンニクの皮(IC 50値が10 M以下) Acorus Tatarinowii(N-trans-クマロイルオクトパミンとN-trans-フェルロイルオクトパミンを含む) オクトパミンは、栄養補助食品として使用されているL-チロシンに関連する多くの生体アミンに似た苦いオレンジ色で発見されています。これにはシネフリンとホルデニンが含まれます。 オクトパミンは、一般に、メタ(m)、オルト(o)、またはパラ(p)が前に付いた3つの異性体の1つに存在して、p-オクトパミンなどの異性体名を生成することができます。シネフリンに似た命名体系. さらに、R型の( - ) - およびS型の(+) - の両方がエナンチオマーとして存在し、オクトパミンの6つの可能な変異体をもたらす。 ( - ) - p-オクトパミン (+) - p-オクトパミン ( - ) - m-オクトパミン (+) - m-オクトパミン ( - ) - o-オクトパミン (+) - o-オクトパミン イタリック体のlまたはdは時々エナンチオマーを表すために使用され、それぞれRおよびSに対応します。つまり、R-p-オクトパミン、( - ) - p-オクトパミン、およびD-p-オクトパミンは同義語です。. さらに同義語には、ノルエスネフリン(p-オクトパミンを指す)およびノルフェネフリン(m-オクトパミンを指す)が含まれる。. P-オクトパミンは、食事のL-チロシンから内因的に(間接的に)合成される傾向があり、Rエナンチオマーにのみ内因的に存在すると考えられており、R-p-オクトパミンがヒトにおける主要な天然型であることを示唆する。. 植物には存在しないにもかかわらず、いくつかのm-オクトパミンはヒトの神経組織および脳に検出されており、o-オクトパミンは天然には検出されていないため完全に合成的であると見られている。. オクトパミンは、ベンゼン環上のヒドロキシル基の位置(異性体を生じる)またはアミン側鎖中のヒドロキシル基の配向(前述の異性体のエナンチオマーを生じる)のために、6つの異なる形態のうちの1つで存在し得る。 2. 微量アミン受容体 微量アミン受容体(TA受容体またはTAAR)は、活性化時にcAMP蓄積を誘導する細胞内受容体であり、アドレナリン作動性およびロドプシン受容体スーパーファミリーと構造的および機能的な類似性を示す。これらの受容体に対する配位子には、オクトパミンならびにフェニルエチルアミン(PEA)およびチラミンのような他の微量アミンが含まれるが、多くの幻覚誘発薬およびエナクト誘発薬も含まれる。.
オキソアミヂン サプリメント ニュー キングハナハナ やめ時吸収 オクトパミンおよびその代謝産物の尿中排泄量は、経口投与(空腹時8mg)および同用量の静脈内投与に匹敵するため、ヒトにおける経口バイオアベイラビリティは完全であると考えられています。. ほぼ完全に吸収されているにもかかわらず、腸や肝臓で強く共役することが知られています。. 経口投与量の58%は「遊離」と見なされる。オクトパミン(MAOおよび抱合による代謝を考慮した後).血清中の輸送 補給とは無関係に、血清中のベースラインオクトパミンレベルは4ナノモルを含む低いナノモル範囲にあることが注目されています。. 8mgのp-オクトパミンを補給した後、半減期は76分と175分で2指数関数的になるようであり、これは複合体が遊離p-オクトパミンに加水分解されて戻るとおそらく説明されると考えられる. 神経分布 フェニルエチルアミンおよび他の微量アミンと同様に、オクトパミン(pおよびmエナンチオマーの両方)は、TA受容体も発現される自律神経機能を補助する脳領域において内因的に発現されるように思われる。. 代謝 オクトパミンは、フェニルエチルアミンと同様に、モノアミンオキシダーゼ(MAO)酵素タイプAおよびBの両方によって代謝されますが、セミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ(SSAOまたはアミンオキシダーゼ)によっても代謝される可能性があります。. これらの酵素のいずれかにさらされると、オクトパミンはp-ヒドロキシマンデル酸(p-オクトパミンの場合)またはm-ヒドロキシマンデル酸(m-オクトパミンの場合)として知られる代謝産物に脱アミノ化されます. オクトパミンを抱合させることは可能であり、そして少なくともm-オクトパミンを用いると、非抱合オクトパミンの程度は静脈内投与後により高いように見える(10)。. 低血圧性障害の治療のためのその使用は静脈内投与と比較して経口経路で効力が低下していることが知られているので、これがオクトパミンの有効性を幾分妨げる可能性がある。. (尿中レベルのオクトパミンを産生することが知られている)チラミンを投与したラットへのMAO阻害剤の投与は、ヒドロキシマンデル酸への酸化的代謝の減少とは異なり、尿中遊離オクトパミンを10倍増加させることができる. 除去 ヒドロキシマンデル酸代謝物は、ヒトにおいて経口摂取されたオクトパミンの3分の2を占め、尿を介して排除されます. 他の代謝産物には、未変化のオクトパミン、代謝産物のヒドロキシフェノールグリコール、または前述の2つのいずれか、ならびに初回通過代謝を介して結合したオクトパミンのいずれかが含まれる。. 摂取されたオクトパミンの最大93%が24時間以内に尿路を介して排出され、経口投与後4時間で尿中のピークを示します(薬物検査のケーススタディ). オキソアミヂン サプリメント ニュー キングハナハナ 機械割高用量のシネフリンを参加者に経口投与した場合、内因的にオクトパミンは生成されず、オクトパミンからN-メチル化を介したシネフリンの合成は逆にオクトパミンのヒドロキシマンデル酸への酸化分解に匹敵する速度で起こる。オクトパミンの著しい蓄積. シネフリンの主要な尿中代謝産物はまた、対応するエナンチオマーのヒドロキシマンデル酸です。. オクトパミンはシネフリン代謝の中間体であり、一時的にシネフリン補給によって生じるはずであるが、このようにして産生されるオクトパミンの急速な代謝は尿中オクトパミンの増加を妨げると考えられる(オクトパミンはWADAによって禁止されている間重要であるが、シネフリンはそうではない) 4. アドレナリン作動性神経伝達 無脊椎動物において、オクトパミン/チラミンシグナル伝達経路の役割は、ヒトにおけるカテコールアミン(アドレナリンおよびドーパミン)の役割と、TA受容体リガンドとしてのアドレナリン作動性神経伝達に間接的にのみ関与すると考えられるヒトにおけるオクトパミンの役割と平行している。. 無脊椎動物で行われる場合、アドレナリン作動性シグナル伝達に関連するオクトパミンに関する大量の情報は、種の違いのために確実にヒトに拡張することはできません。. これには、哺乳動物細胞ではなく昆虫から単離された細胞または受容体を用いたin vitro研究が含まれます。 オクトパミンは、ヒト1−受容体のアゴニスト(EC 50 3,129±461nM)および3のアゴニスト(脂肪細胞)であることが注目されているが、2つの受容体(トランスフェクトHEK293)には最大濃度では効果がないようである。 6. α-アドレナリン受容体のレベルでは、m-オクトパミンは2-アドレナリン受容体に対するその効力に起因すると考えられているノルアドレナリン全体の効力の約100分の1であると言われるアゴニストであると思われる(約150分の1以下)。それらはたった6分の1の効力が低いので、1-アドレナリン受容体に対するその作用のためにより多く). M-オクトパミンはこれらの受容体上のオクトパミン異性体の中で最も強力であり、p-オクトパミンはm-オクトパミンよりも10倍弱く、o-オクトパミンは最も弱く、一方エナンチオマーに関しては( - ) - 形成はより多い。 (+) - 形成よりも効果的. 特に2A-アドレナリン受容体を評価するとき、m-オクトパミンのラセミ混合物はこの受容体に対して二次的に10MでcAMPを阻害することが注目されたが、(+) - p-オクトパミンの最も強力でない形態は100Mで効果を示さなかった. オクトパミンは、アルファおよびベータクラスの両方を含むアドレナリン受容体に対するリガンドであるように思われるが、アルファ受容体を標的とするのに必要な濃度は、ベータ受容体を活性化するのに必要な濃度より有意に高いように思われる。. これは通常選択性を示唆するだろうが、オクトパミンがこれらの受容体に作用するのに必要な濃度(おそらく3を除く)は経口補給が実現可能に生産することができるより高いように思われる 4.オキソアミヂン サプリメント ニュー キングハナハナ 解析ドーパミン作動性神経伝達 オクトパミンはドーパミン受容体と相互作用し、研究受容体SCH-23390と同じ受容体上のスポットに結合し、D2受容体には明らかな親和性を示さない。. 少なくとも胃組織では、D 1受容体の拮抗作用は1 Mで起こり、それがEC 50値以下になるとドーパミン(アゴニスト)を完全に除去することができ、腹腔内(マウス)の脳で有効であることが注目されている(注射)。 )10mg / kgの投与量. 他の場所およびウサギの空腸(腸)組織では、オクトパミンは、SCH-23390によって遮断される様式でD1受容体に対してアゴニスト作用を示した。. ヒトには現在のところ証拠はないが、オクトパミンはD1受容体の活性を阻害する(それによりドーパミンシグナル伝達をD2のような他の受容体に変える)という役割を果たし、これは驚くほど高くない濃度で起こると思われる。 HEK293細胞中のヒトドーパミントランスポーター(DAT)は、p-チラミン(22μM)およびD-アンフェタミン(5μM)よりも弱い220μMのKDと相互作用するdl-オクトパミンに対する親和性を有するようである。. それには依存しないが、その有効性は培地のナトリウム含有量(DATは塩化ナトリウム依存性輸送体である)と正の相関を示す。. チラミンと比較してオクトパミンの効力が低下したのは、側鎖上のα炭素上でのヒドロキシル化によるものと考えられ、これは、類似構造の化合物のDATに対する親和性を低下させることが知られている。. オクトパミンは、おそらく基質として、ドーパミントランスポーターに親和性があることが知られていますが、in vitroで試験した場合、かなりの親和性があるように思われます(脳内で予想される濃度に比べて)。. in vitroでのオクトパミンとDATの相互作用はさらなる研究を必要とする 4. 頭痛と血流 微量アミン代謝は片頭痛を患っている人には乱れていることが知られており、オクトパミンはオーラを伴わない片頭痛患者で有意に高いと血小板で測定されている。. オクトパミンの血小板レベルはまた、原発性頭痛を有する人においてより高いことが注目されているが、慢性片頭痛を有する者におけるカテコールアミンおよびチラミンの増加にもかかわらず慢性片頭痛を有する人におけるオクトパミンの他の部分は変化しなかった。. 摂食障害と同時に起こりうる片頭痛の他の例(時々75%を超える高い有病率)は、対照被験者と比較して摂食障害を持つ人に匹敵するレベルのオクトパミンを示していますが、神経性食欲不振症と比較して神経性食欲不振でわずかに減少します過食症(拒食症と比較してチラミンが上昇していた). 片頭痛のすべての急性副作用(光恐怖症、浸透恐怖症、音声恐怖症、吐き気)を持たないという点で慢性片頭痛(CTTH)は、総合的なL-チロシン代謝に異常があるようには見えません。慢性片頭痛のような経路. 一般に、片頭痛は、カテコールアミン(ノルアドレナリンおよびドーパミン)ならびにオクトパミンおよびチラミンなどの微量アミンを含むL-チロシン代謝の異常と関連している可能性がある。. これらの異常はすべての形態の片頭痛に及ぶわけではなく、オクトパミン補給の役割は現在この点で知られていない 5.オキソアミヂン サプリメント ニュー キングハナハナ やめ時脂質生成 オクトパミンは、3つのアドレナリン受容体の活性化を介して脂肪細胞へのグルコース取り込み(100μM)を急性的に阻害することができることが注目されているが、異なるメカニズムによるグルコース取り込みのさらなる増強があった。オクトパミンは、モノアミンオキシダーゼ(MAO)またはセミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ(SSAO)によって脂肪細胞内で代謝され、それ自体がAMPKを活性化すると考えられる酸化副産物クレアチン過酸化水素(H2O2)を形成することができる. この経路はまた、オクトパミンと同様の代謝を有するチラミンにも及び、グルコースの取り込みは酸化の増加と共に増強される。. 2つの異なるメカニズムによる脂肪細胞へのグルコース取り込みに対する混合効果、および補足的オクトパミンに対するこの情報の実際的な関連性は不明である 5. 脂肪酸化 肥満患者から採取した脂肪細胞中でインキュベートした場合、m-オクトパミン(10μM)は、ノルアドレナリンの同様の高濃度と同様の効力で1-アドレナリン受容体を活性化することに続いて脂肪分解を増加させる。. アルファ受容体のこの特定のサブセット(cAMP阻害を介して抗脂肪分解性である2つの受容体とは対照的に)は、カルシウム動員およびPKC活性化を増大させてグリセロール放出をもたらす。. 高濃度のオクトパミンによるニューロン中の2つの受容体の活性化を指摘した以前の証拠にもかかわらず、これはニューロン中で100μMまで失敗してこのサブセットを活性化することに失敗した。. 3アゴニズムを介した脂肪分解効果および2アゴニズムを介した抗脂肪分解効果を発揮するオクトパミンの異性体を使用する場合、前者がより有意になり、正味の脂肪分解効果をもたらすように思われる。 3つの受容体を除去しても、おそらく1つのアドレナリン受容体を介して脂肪分解的に作用しているために、弱い脂質生成効果しかもたらさない。. オクトパミンは、1つのアドレナリン受容体(脂肪分解を引き起こす)および2つのアドレナリン受容体(脂肪分解を阻害する)の両方を活性化するが、この特定の異性体は後者のサブセットのアドレナリン受容体を活性化しないため P-オクトパミンは、脂肪細胞のβ-アドレナリン受容体と相互作用するが、ラットおよびハムスター細胞では、有意に高いパーセンテージの3-アドレナリン受容体に起因すると考えられているラットおよびハムスター細胞において有意に高い程度に脂肪分解を活性化できるようである。褐色脂肪、ただし人間の白脂肪は限られています。. P-オクトパミンは、3-アドレナリン受容体に対してノルアドレナリンよりも2倍少ない効力しか持たないように思われるが、1および2を発現する細胞に対しては200倍少ない親和性を有する。. オクトパミンは他の2つの受容体サブタイプに対して弱い親和性を持つ3受容体のフルアゴニストであり、経口補給後はそれが選択的3受容体活性化剤であることを示唆している. この受容体はオクトパミンの脂肪減少効果を仲介するが、ヒトの白色脂肪組織において高度に発現されることは知られていない(ヒトよりも褐色脂肪組織およびげっ歯類においてより多く発現されている)。 6. 胃 ドーパミンは、1Mの濃度のオクトパミンによって拮抗される様式で、ラットの胃からの酸分泌を刺激するようである(EC 50 600nM)。. ドーパミンはまた、選択的D1受容体拮抗薬(SCH23390)によって拮抗され、そのオクトパミンは作用および結合部位において平行であることが注目されている。. 膀胱 M-オクトパミンは、そのアドレナリン作動薬の性質(女性の失禁を治療するために使用される薬物のクラス)のために、女性の軽度の失禁の治療におけるその役割について試験されてきた。カプセル化を解除する). 90mgの用量でこの製剤は6週間の補給後も持続すると考えられている尿道圧を急激に上昇させる可能性があります. 主観的に大陸になる被験者における35%の奏効率に注目して、3ヶ月間スローリリース錠で60mgを使用した予備研究が最初の有益性に注目し、その後の研究は長期間にわたって毎日3回(合計90mg)用量を増やしました1時間のパッドテストで評価されたベースラインと比較して改善を示すことが注目されている軽度の失禁の女性における期間(3〜24週間の間で変動する).オキソアミヂン サプリメント ニュー キングハナハナ サイドランプ自覚症状の52%の改善と完全排泄が報告された被験者の26%が、同様の投与プロトコル(1日15〜30mg、6週間で1日45〜90mg)で二重盲検試験を受けた。サプリメント投与で見られる尿道内圧の増加(10%)は、全体としてプラセボと比較して有意ではありませんでしたが、ベースライン失禁がより悪い人では有意であることが注目されました. 根拠 老齢ラットのカテコールアミンでは異常は見られなかったにもかかわらず、p-オクトパミンとp-チラミンは両方ともL-アミノ酸デカルボキシラーゼ酵素の活性の低下に関連すると仮定された青年に対して減少していた。 L-チロシンのチラミンへの変換を仲介する). パーキンソン病 パーキンソン病患者では、血清オクトパミンは全体的に低かった(1)。. 22ng / mL)、特にパーキンソン病の初期段階におけるもの(0ng / mL)。. 全般 ヒトにおけるオクトパミン補給の有害作用を示すデータは公表されていないようですが(2014年)、これは経口補給によるヒト試験の全体的な欠如によるものです。. 最大90mgのm-オクトパミン(ノルフェネフリン)が最大24週間使用されており、重大な副作用はありません(補給に関連すると考えられる吐き気を経験した1人の被験者のために節約)および6週間の二重盲検試験で使用されたのプラセボと比較して副作用に有意差が見られなかった。どちらの研究も、徐放性製剤であるNevadral Retardとして知られている製剤を使用したことに注意すべきである。.
なぜペプチドが皮膚にとって重要なのか、そしてそれらがどのように作用するのかを私たちは共有してきましたが、同様に興味深いのはアミノ酸です。. アミノ酸はペプチドとタンパク質の両方の構成要素であり、それぞれがスキンケアにおいて特定の役割を果たしています。. アミノ酸は肌の水分補給、質感、弾力性、そして全体的にしなやかで健康的な外観を維持します。. だからこそ、私たちは他のスキンケア製品と同様に私たちの肌を引き締めるペプチドブースターにおいて補助的な役割を果たすためにいくつかのアミノ酸を選んだのです。. アミノ酸は何ですか?多くのアミノ酸があります、しかしほとんどの科学者は2つのタイプに分けられる私達の健康にとって重要である20があることに同意します:必須と非必須. 必須ではないという用語は、それらのアミノ酸が重要ではないという意味ではありません。むしろ、それはあなたの体がそれら自身でそれらを作ることができることを意味します、それでそれはあなたがそれらを食物やサプリメントからのように、どこか他の所に持っていくことは不可欠ではありません. 一方、必須アミノ酸は、食品やサプリメントから入手する必要があるため必須です。そのうちの1つでも欠けていると、健康上の問題を引き起こす可能性があります。. 9つの必須アミノ酸があります:ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、スレオニン、トリプトファン、バリン. これらのアミノ酸の最も良い食物源は動物性タンパク質(シーフード、ビーフ、家禽)を含み、その後に卵や乳製品のような動物性副産物が続きます。. 体が自分で作ることができる11の非必須アミノ酸には、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、プロリン、セリン、およびチロシンが含まれます。. これらのうちのいくつかは条件付きアミノ酸としても知られており、それはそれらが身体によって作られることを意味するが、しかし我々がストレス下または病気の下にある時のような特定の条件下でのみである。. 各アミノ酸は私達の健康および私達の皮の出現を維持することで重大な役割を担います. しかし、アミノ酸はどのようにして肌に働きかけますか?アミノ酸が肌にどのように役立つかアミノ酸は、私たちの天然保湿因子(NMF)と呼ばれるものの一部として、肌に天然に存在します。.
グルタミン アルギニン ナッツ ニキビ あご肌の最上層の中では、アミノ酸が指揮者として働き、私たちの肌を繁栄させ、水分補給を続けることを可能にする信じられないほど複雑なコンサートを編成します。. 彼らがこれを行う方法の一つは、皮膚全体に水分を移動させるためにアクアポリン(体の水分輸送システム)と調和して働くことです。. このため、主な利点は、アミノ酸が肌の滑らかさと水分補給を維持するのに役立つことです。. これらの小さくても強力なスキンケアヒーローのもっと驚くべき利点もあります。いくつかのアミノ酸は抗酸化剤として働きます。しかし、それらのほとんどは、皮膚がグルタチオンなどのそれ自身の抗酸化物質をより多く作り出すのを助けることによって、さらに大きな役割を果たすと考えられています。. 局所的に塗布されたアミノ酸は肌の自然な防御システムを強化するのを助け、環境損傷による老化の兆候を示す可能性を少なくします。. 興味深いことに、研究によれば、合成アミノ酸は動物や植物由来のアミノ酸よりも大きな水分補給能力を持つことが多い. 多くのアミノ酸は動物由来であるため、このような成分を避けることを好む場合、これは有望なニュースです。. 肌に最適なアミノ酸上記のアミノ酸はすべて、滑らかで健康的で若々しい肌を作り、維持する役割を果たしていますが、スキンケア製品にはもっと特別な役割を果たす特殊な役割を果たすものもあります。アルギニン目に見える皮膚の損傷を修復するのに役割を果たす. リジンはその支持要素を強化することによって肌の表面を目に見えて固めるのを助けます. アミノ酸がペプチドとどのように作用するかスキンケア製品に含まれるすべてのアミノ酸は、私たちのお気に入りのグリセリン、セラミド、さまざまなペプチド、およびヒアルロン酸を含む、皮膚のNMFの一部である他の成分と組み合わせて作用します. アミノ酸はペプチドと一緒に使用すると特に効果的です。ペプチドブースターは、加齢の兆候を減らすと同時に肌の水分補給を大幅に増加させるターゲット製品です。. アミノ酸は、酸化防止剤から植物抽出物、オメガ脂肪酸まで、他の有益なスキンケア成分を補完する本当に用途の広い成分です。. 疑いなく、局所的に塗布されたアミノ酸はすべての肌タイプを改善し、特にあなたの目標が老化の兆候を予防または減少させることである場合、すべての年齢層に利益をもたらすことができます。.
妊娠中または病状がある場合は、膀胱炎があると思われる場合は必ず医師の診察を受けてください。. あなたの症状がクエン酸カリウムを服用してから2日以内に改善しない場合、あなたはさらなるアドバイスのためにあなたの医者に会うように予約をするべきです. 薬の種類アルカリ化剤膀胱炎などの軽度の尿路感染症とも呼ばれるシスプリン発泡剤粉末の小袋、発泡錠、経口混合物膀胱炎は膀胱の炎症を意味します. あなた自身の免疫系が感染症を取り除くことができるので、軽度の症例は治療を必要とせずに自分自身で改善することが多いですが、抗生物質の短期間のコースがあなたのために処方されるかもしれません. その恩恵の強力な証拠はありませんが、それは不快感を和らげるのに役立つかもしれません. 注:妊娠している、男性である、または病状がある場合は、抗生物質で治療する必要がある可能性があるため、膀胱炎があると思われる場合は必ず医師の診察を受けてください。. 症状が3時間以上続く場合は、男性に少なくとも1リットルの水を飲ませ、医師の診察を受けることをお勧めします。クエン酸カリウムを服用する前に、これが正しい治療であることを確認してください。薬剤師:妊娠している場合. これはあなたが服用している薬で、処方箋なしで購入できるもの、ならびに生薬および補助薬を含みます。. 治療を開始する前に、パックの内側から製造元の印刷された情報のリーフレットを読んでください。. それはあなたが与えられた特定の製品についてのより多くの情報とそれを取る方法をあなたに与えるでしょう.
クエン酸カリウム サプリ 市販 ツムラ レストラン以下のガイドラインは成人用の服用量です:発泡錠(ブランド名Effercitrate) - 1日2回、最大3回錠を服用してください. 薬液(ブランドCymaclear) - 5mlのスプーン1杯を2杯、1杯の水に入れてかき混ぜる. サシェ(ブランド名Cystopurin) - 1つのサシェの内容物をグラス一杯の水に入れます. クエン酸カリウムを服用してから2日以内に症状が改善しない場合、または高温になった場合は、医師に相談してください。. パラセタモールまたはイブプロフェンも膀胱炎の痛みや不快感を和らげるのに役立ちます. たくさんの水を飲むのが役に立つかもしれないと言われていますが、これについてはほとんど証拠がありません. 何人かの医者はそれが助けにならないと感じ、たくさん飲むことはただもっと痛みを伴うトイレトリップを引き起こすかもしれません. クエン酸カリウム製剤を水と一緒に服用する場合は、ラベルの指示に従ってください。ただし、これ以外に、通常の量の水分を飲むことで十分な場合が多い. あなたの症状が2週間以内に再発するならば、あなたは更なるアドバイスのためにあなたの医者に会うために約束をするべきです.クエン酸カリウムの推奨用量は、あなたが通常よりもう少し多くの尿を通過させたい、そしておそらく軽度の胃の不調を引き起こすこと以外の副作用を引き起こすことはほとんどありません. クエン酸カリウムの副作用これを経験したらどうすればよいですか?胃のむかつき多量の水で希釈した服用後の食事の後に薬に起因すると思われるその他の症状があらわれた場合、医師または薬剤師に相談してください。. あなたや他の誰かがその薬を過剰摂取したのではないかと疑った場合は、あなたの地元の病院の事故救急部に行きましょう。. クエン酸カリウム サプリ 市販 ツムラ ほちゅうえっきとう手術や歯科治療を受けている場合は、どの薬を飲んでいるかを治療を行っている人に伝えてください. 製造者のPIL、クエン酸カリウム混合物。 Thornton and Ross Ltd、電子薬大要. 英国国民処方集、第76版(2018年9月)。イギリス医学協会およびイギリス王立薬協会.
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