低張ストレスは急速な細胞の膨張を引き起こし、様々な細胞の適応プロセスを開始します. しかし、細胞がどのようにして最初に低浸透圧を感知し、それを細胞内シグナルに変換するかは不明. 核マーカーとしてc-fos発現を用いて心筋細胞における低張細胞膨潤によって開始されるシグナル伝達機構を調べた。. 低張性培地による筋細胞の処理は急速にc-fos発現を誘導したが、高張ストレスは効果がなかった. c ‐ fosレポーター遺伝子構築物のトランスフェクションは低張ストレス応答要素がc ‐ fosプロモーターの血清応答要素に位置することを示唆した. 低張ストレスは直ちに(5秒以内に)チロシンキナーゼ活性を活性化し、一方ERK1 / 2の活性化は5分でピークに達した. ストレス活性化キナーゼ(JNK1)は15分で中程度に活性化されたが、HOG1様キナーゼ(p38)は低張ストレスによって活性化されなかった. 広範囲の薬理学的研究は、チロシンキナーゼ阻害剤のみが低張性腫脹誘発性c-fos発現を抑制することを示した. 低張性ストレスの効果は、膜の変形を引き起こすことが知られているクロルプロマジンによって模倣された. これらの結果は、低張ストレスのシグナル伝達メカニズムが哺乳動物細胞における高浸透圧ストレスのそれとは異なることを示唆している。. チロシンキナーゼ活性化は最も早期に検出可能な細胞応答であり、低張性腫脹誘導性ERK1 / 2活性化およびc-fos発現に必須の役割を果たす. [PMCフリーの記事] Cavigelli M、Dolfi F、Claret FX、Karin M. [PMCフリー記事] Clark EA、Shattil SJ、Ginsberg MH、Bolen J、Brugge JS.
チロシン 即効性 オロナイン わきが血小板アゴニストとインテグリンアルファIIbベータ3による蛋白質チロシンキナーゼpp72sykの調節. Galcheva-Gargova Z、D rijard B、Wu IH、Davis RJ. MAPキナーゼによる転写因子p62TCFのリン酸化はc ‐ fosプロモーターで三元複合体形成を促進する. ウサギ赤血球における腫脹活性化KCl共輸送:流束は形状よりもむしろ細胞体積によって決定される. Saccharomyces cerevisiaeのプロテインキナーゼC活性化MAPキナーゼ経路は熱ショック応答の新規側面を仲介する. Krapivinsky GB、Ackerman MJ、Gordon EA、Krapivinsky LD、Clapham DE. 膨潤誘導塩化物コンダクタンス調節蛋白質、pIClnの分子キャラクタリゼーション. レフS、モレノH、マルチネスR、キャノルP、ペレスE、Musacchio JM、プラウマンGD、ルディB、シュレディンガーJ. イオンチャネルとMAPキナーゼ機能のCa(2+)誘導調節に関与する蛋白質チロシンキナーゼPYK2. 培養細胞におけるオルニチンデカルボキシラーゼmRNA発現に対する低張ストレスの影響. MAPKKKによるまたはSH 3含有浸透圧センサーの結合による酵母PBS 2 MAPKKの活性化. Shc蛋白質はv ‐ Srcおよびv ‐ Fps蛋白質 - チロシンキナーゼによりリン酸化され調節される.チロシン 即効性 オロナイン 副作用[PMCフリー記事] Minton AP、Colclasure GC、Parker JC. インテグリン仲介シグナル伝達:タンパク質チロシンキナーゼおよび小型GTP結合タンパク質による調節. Raingeaud J、Whitmarsh AJ、Barrett T、D rijard B、Davis RJ. MKK3およびMKK6制御遺伝子発現はp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路により仲介される. 機械的伸張は心筋細胞における複数のシグナル伝達経路を急速に活性化する:自己分泌/パラ分泌機構の潜在的関与. in vitroでの心筋細胞におけるアンギオテンシンII誘発c ‐ fos遺伝子発現のシグナル伝達経路. 心筋細胞においてヘテロ三量体G q蛋白質共役アンギオテンシンII受容体はチロシンキナーゼ‐Shc ‐ Grb 2 ‐Sos経路を介してp 21 rasを活性化する. 心筋細胞のストレッチ誘導即時初期遺伝子発現および肥大における機械感受性イオンチャネル、細胞骨格、および収縮活性の役割. アンギオテンシンIIの自己分泌放出はin vitroで心筋細胞の伸張誘発肥大を仲介する. 心筋細胞においてG蛋白質共役受容体により仲介されるアンギオテンシンIIおよび他の肥大刺激はチロシンキナーゼ、マイトジェン活性化蛋白質キナーゼおよび90kD S6キナーゼを活性化する. 高浸透圧状態および低浸透圧状態に応答したヒストン様タンパク質のリン酸化および脱リン酸化の増強. 全細胞パッチクランプ法により明らかにされたイヌ心房細胞における腫脹誘発塩化物感受性電流. ティリーBC、ファンデンベルゲN、テルトレンLG、エディスホーフェンMJ、ドジョンジュHR. Whalen DA、Jr、Hamilton DG、Ganote CE、Jennings RB. [PMCフリーの記事]ウィットマーシュAJ、ショアP、シャロックAD、デイビスRJ.チロシン 即効性 オロナイン 副作用Yancey PH、クラークME、ハンドSC、Bowlus RD、Somero GN. フォーカルアドヒージョンキナーゼ(p125FAK):ニューロペプチド、インテグリンおよび癌遺伝子の作用における収束点.
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February 2019
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